Mehr als 400 unterschiedliche Krankheiten werden unter dem Begriff des rheumatischen Formenkreises zusammengefasst. Aufgrund der enormen Vielfalt der Symptome und des Krankheitsverlaufes jener Erkrankungen, die als „Rheumaerkrankungen“ gelten, können diese in folgende Hauptgruppen gegliedert werden:
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Wegener Granulomatose (WG) ist sehr eng mit den Antineutrophilen cytoplasmatischen Antikörpern (ANCA) verbunden. Speziell jene welche gegen Proteinase 3 (PR3) gerichtet sind. ANCAs die gegen Myeloperoxidase (MPO) gerichtet sind, sind mit der Mikroskopische Polyangiitis (MPA) und dem Churg-Strauss Syndrom assoziert.
PR3-ANCA assozierte Vaskulitis unterscheidet sich von der MPO-ANCA assozierten Vaskulitis durch das Auftreten von granulomatöser Entzündung.
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Bei AIH (Autoimmune Hepatitis) Patienten sind in 98% der Fälle antinukleare Antikörper (ANA), entweder alleine oder in Kombination mit anderen Antikörpern nachweisbar wie zum Beispiel:
Typisch für AIH ist auch der erhöhte IgG Spiegel des Serums.
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Das Antiphospholipid Syndrom (APS) stellt eine Autoimmunerkrankung dar, welche durch eine Reihe von möglichen klinischen, hämatologischen und serologischen Manifestationen, wie venöse und/oder arterielle Thrombose, Fehlgeburt, Frühgeburt basierend auf (Prä) Eklampsia oder placental insufficiency verursacht wird.
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Die Bestimmung von Immunkomplexen wird in verschiedenen Bereichen angewandt:
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Vorteile im Überblick
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