Real-Time PCR auf TAQMAN Basis

Molekularbiologische Nachweisverfahren haben die medizinische Diagnostik revolutioniert und sind ein unverzichtbarer Bestandteil der Labordiagnostik. In vielen Bereichen der Infektionsdiagnostik hat die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) die klassischen Nachweisverfahren ersetzt oder ergänzt.

Übersicht

• R-Biopharm
• NEU BEI R-BIOPHARM
  • RIDA^®GENE SARS-CoV-2 RBIPG6815
  • RIDA^®GENE Adenovirus RBIPG1005
  • RIDA^®GENE Bordetella pertussis RBIPG2505
  • RIDA^®GENE Enterovirus RBIPG4705
  • RIDA^®GENE Parainfluenza RBIPG5805
  • RIDA^®GENE Pneumocystis jirovecii RBIPG1905
  • RIDA^®GENE GASTRO PANEL
  • RIDA^®GENE Sapovirus RBIPG1605
  • RIDA^®GENE Cyclerliste
• Clonit
• Clonit Elektrophorese-System
• Savvygen^TM/Savyon
• Liferiver

Die R-Biopharm RIDA^®GENE-Kits basieren auf der real-time PCR-Technologie zum Nachweis gastrointestinaler, respiratorischer und nosokomialer Infektionen. Diese hochsensitive und spezifische Methode liefert schnell zuverlässige Ergebnisse. Eine Vielzahl von kommerziellen manuellen oder automatischen Extraktionssystemen können zur Gewinnung der DNA oder RNA des Erregers aus verschiedenem Probenmaterial eingesetzt werden. Die RIDA^®GENE-Kits können auf den gängigen real-time PCR Geräten, wie dem LightCycler^®, SmartCycler^®, m2000rt (Abbott), Rotor-Gene Q (Qiagen), ABI 7500 und Mx3000P/3005P, verwendet werden. Dies ermöglicht einen flexiblen Einsatz der RIDA^®GENE-Kits in der Routinediagnostik.

Die R-Biopharm RIDA^®GENE-Kits enthalten alle erforderlichen Komponenten für den spezifischen Nachweis von Krankheitserregern. Eine inkludierte Extraktionskontrolle gewährleistet zuverlässige Ergebnisse. Die R-Biopharm RIDA^®GENE-Kits sind CE-zertifiziert und werden durch regelmäßige Teilnahme an den QCMD (QUALITY CONTROL for MOLECULAR DIAGNOSTICS) - Ringversuchen evaluiert.

DIE VORTEILE DER R-BIOPHARM RIDA®GENE KITS:

• Hohe Sensitivität
• Hohe Spezifität
• Enthält alle erforderlichen Komponenten
• Zuverlässig durch Extraktionskontrolle
• Flexibel – verwendbar auf allen gängigen real-time PCR Geräten
• Validiert – CE-zertifiziert & QCMD Ringversuchsteilnahme

Genaue Anleitungen, Literatur und sonstige Informationen zu allen Produkten sind bei uns erhältlich.

Neu bei R-Biopharm

Ab sofort bietet die Firma R-Biopharm folgende neue Produkte an:

RIDA^®GENE SARS CoV-2 RBIPG6815

Dieser Test ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis der neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) RNA aus humanen respiratorischen Proben.

Ende Dezember traten in Wuhan, einer Metropole Chinas, eine Vielzahl von Lungenentzündungen mit unklarer Ursache auf.Anfang Januar konnte von chinesischen Behörden ein neuartiges Coronavirus (SARS-CoV-2) als Ursache dieser Erkrankungen identifiziert werden. Die durch SARS-CoV-2 ausgelöste Krankheit erhielt den offiziellen Namen COVID-19 („Corona Virus disease 2019“) und ist von Mensch zu Mensch übertragbar.

Erste Fälle sind seit Ende Januar 2020 auch in Deutschland bestätigt worden. Die WHO hat am 31.01.2020 einen internationalen Gesundheitsnotstand ausgerufen.

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• RIDA®GENE SARS-CoV-2

RIDA^®GENE ADENOVIRUS RBIPG1005

Dieser Test ist eine real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Adenovirus aus humanem Rachenspülwasser, Sputum, sowie bronchoalveolärer Lavage (BAL) und soll die Diagnose einer durch Adenovirusverursachten respiratorischen Infektion unterstützen.

Adenoviren sind unbehüllte ikosaedrische doppelsträngige DNA (dsDNA) Viren und gehören zur Familie der Adenoviridae. Sie wurden aus humanen Rachenmandeln (Adenoiden) isoliert, woher auch ihr Name stammt. Man unterscheidet 51 humanpathogene Adenovirus Serotypen, die in sechs Gruppen (A – F) unterteilt werden. Adenoviren verursachen eine Reihe von sehr unterschiedlichen Krankheitsbildern, in den meisten Fällen handelt es sich aber neben okulären und gastrointestinalen Infektionen überwiegend um Erkrankungen der Atemwege. Hierbei sind Kinder unter vier Jahren durch das Fehlen eines humoralen Immunsystems häufiger betroffen, jedoch werden 1–7% der Erwachsenen respiratorischen Infektionen von Adenoviren verursacht. Die Symptome einer Adenovirusinfektion reichen von Erkältung, über akute Bronchitis bis hin zu Pneumonien und bei immunsupprimierten Patienten auch zum Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS). Akute respiratorische Erkrankungen werden hauptsächlich durch die Serotypen 1-3, 4, 6, 7, 14 und 21 hervorgerufen, während die Serotypen 1-4 und 7 die häufigste Ursache von Pneumonien sind. Einige Adenovirus Serotypen sind endemisch, wobei Adenovirusausbrüche vor allem in militärischen Einrichtungen beschrieben sind. Eine neue Variante des Serotyps 14 hat 2006/2007 in den USA zu einem Ausbruch einer schweren respiratorischen Erkrankung mit einer Mortalitätsrate von 5% geführt. Das klinische Spektrum einer Adenovirusinfektion ist unter anderem auch von seiner Eintrittspforte abhängig. Zum Beispiel führt eine Inhalation von Adenovirus 7 zu einer schweren Erkrankung der unteren Atemwege, während eine orale Aufnahme dieses Serotyps zu keiner oder einer milden Infektion führt.

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• RIDA®GENE Adenovirus

RIDA^®GENE BORDETELLA PERTUSSIS RBIPG2505

Bordetella pertussis ist ein gramnegatives Bakterium, das eine akute respiratorische Infektion verursacht, die als Pertussis oder Keuchhusten bezeichnet wird. Pertussis kann bei Menschen jeder Altersgruppe eine schwere Erkrankung hervorrufen, die besonders bei Säuglingen lebensbedrohend sein kann. Die real-time PCR ermöglicht einen schnellen, sensitiven und spezifischen Nachweis bis zu 4 Wochen nach Symptombeginn der Erkrankung. Zudem lassen sich in einer real-time PCR die humanpathogenen Bordetella Spezies differenzieren.

RIDA^®GENE Bordetella ist eine real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis und Bordetella holmesii. Nach der DNA-Isolierung wird (falls vorhanden) das für Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis und Bordetella holmesii spezifische Genfragement (IS1001, IS481) amplifiziert. Der Assay kann auf den gängigen real-time PCR Geräten wie z.B. Mx3005P, LightCycler^® 480II, SmartCycler^®, ABI7500, m2000rt, CFX96 oder Rotor-Gene Q verwendet werden.

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• RIDA®GENE Bordetella

RIDA^®GENE ENTEROVIRUS RBIPG4705

Neue multiplex real-time RT-PCR zum Nachweis der wichtigsten Enteroviren.

Humane Enteroviren umfassen ein breites Spektrum an verschiedenen Erregern: Poliovirus, Coxsackievirus A und B, humanes Enterovirus 70/71 und Echovirus.

Die meisten Enterovirusinfektionen verlaufen asymptomatisch oder verursachen milde erkältungsähnliche Symptome. Schwere Enterovirusinfektionen sind z.B. Poliomyelitis, Hand-, Fuß- und Munderkrankung, sowie Meningitis. Coxsackieviren sind weltweit verbreitet und sind Verursacher der „Sommergrippe“. Andere schwere Infektionen mit Coxsackievirus oder humanem Enterovirus 70/71 können Bindehautentzündungen und Myokarditis hervorrufen, während Echoviruserkrankungen zu einer aseptischen Hirnhautentzündung führen können. Echovirus 30 ist der häufigste Echovirus-Serotyp, der in Europa, Amerika und Asien zu einer Hirnhautentzündung führen kann.

Die neue RIDA®GENE Enterovirus multiplex real-time RT-PCR erlaubt den gleichzeitigen Nachweis von Poliovirus, Echovirus, Coxsackievirus und humanem Enterovirus 70/71. Der RIDA®GENE Enterovirus Test enthält alle notwendigen Reagenzien und liefert in weniger als zwei Stunden Ergebnisse.

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• RIDA®GENE Enterovirus

RIDA^®GENE PARAINFLUENZA RBIPG5805

Humane Parainfluenzaviren (HPIV) können zu Infektionen des oberen respiratorischen und des unteren respiratorischen Trakts führen.

Die vier Serogruppen Parainfluenza 1, 2, 3 und 4 zählen zu den häufigsten ambulant erworbenen respiratorischen Erregern weltweit. Infektionen mit Parainfluenzavirus 1 und 3 kommen häufig bei Säuglingen, Kleinkindern und immungeschwächten sowie chronisch-erkrankten Patienten vor. In den USA werden die jährlich entstehenden Kosten durch eine Hospitalisierung aufgrund von Parainfluenzavirus 1- und 3-Infektionen auf 186 Mio. $ geschätzt, während eine Krupp-Epidemie, ausgelöst durch Parainfluenzavirus 1, 30 Mio. $ kostet.

• Real-time multiplex RT-PCR
• Gleichzeitiger Nachweis und Differenzierung von hPIV 1, hPIV 3 und hPIV 2/4
• Kompatibel mit den häufigsten real-time PCR Geräten
• Enthält alle erforderlichen Komponenten, inklusive Extraktionskontrolle (internal control RNA, ICR)
• Liefert Ergebnisse in weniger als 2 Stunden

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• RIDA®GENE Parainfluenza

RIDA^®GENE PNEUMOCYSTIS JIROVECII RBIPG1905

Pneumocystis jirovecii (ehem. P. carinii) kann zu einer Lungenpneumonie führen und ist die häufigste opportunistische Erkrankung in HIV-infizierten Menschen. Die Mortalität bei Patienten ohne Behandlung liegt bei 100% und bei 5-40% in immunsupprimierten Patienten, die eine Behandlung erhalten haben. Der Nachweis von Pneumocystis jirovecii erfolgte bisher durch Immunfluoreszenzfärbung. Diese wird jedoch wegen der geringen Sensitivität durch die PCR ersetzt.

Das RIDA^®GENE Pneumocystis jirovecii Kit enthält alle für die real-time PCR erforderlichen Komponenten und erlaubt 100 Bestimmungen in weniger als 2 Stunden. Die Nachweisgrenze beträgt 5 DNA-Kopien pro Reaktion. Der Assay kann auf den gängigen real-time PCR Geräten wie z.B. Mx3005P, LightCycler^® 480II, SmartCycler^®, ABI7500, m2000rt, CFX96 oder Rotor-Gene Q verwendet werden.

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• RIDA®GENE Pneumocystis jirovecii

RIDA^®GENE SAPOVIRUS RBIPG1605

Dieser Test ist eine real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Sapovirus aus humanen Stuhlproben.

Sapoviren, auch Sapporovirus genannt, gehören zur Familie der Caliciviridae und werden als Sapporo-like Viren klassifiziert. Zusammen mit den Norwalk-like Viren (Norovirus) sind sie weltweit die häufigsten Erreger einer Gastroenteritis. Der Name Sapovirus hat seinen Ursprung durch die Stadt Sapporo in Japan, in der das Sapovirus 1977 zum ersten Mal in einem Kinder-Waisenhaus entdeckt wurde. Auch wenn das häufigste Auftreten von Sapovirusinfektionen bei Kindern unter fünf Jahren beschrieben ist, gibt es auch Sapovirusausbrüche bei Erwachsenen. Klinische Symptome einer Infektion ähneln mit Diarrhoe, Erbrechen und Fieber zwar denen einer Norovirusinfektion, jeodoch führt eine Sapovirusinfektion zu einer wesentlich milderen Form der Gastroenteritis.

Seit seiner ersten Entdeckung in Japan, gab es weltweit weitere Ausbrüche in Ländern wie den USA, Kanada, Afrika und Südafrika. Es sind mindestens fünf Genogruppen (GGI – GGV) beschrieben, wobei GGI, GGII, GGIV und GGV Menschen infizieren können. Bis heute gibt es wenige epidemiologische Studien und Sapoviren wurden aufgrund von wenig sensitiven Methoden selten diagnostiziert. Daher stellt die real-time PCR einen erheblichen Vorteil dar um Gastroenteritis-verursachende Sapovirusinfektionen nachzuweisen.

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RIDA^®GENE GASTRO PANEL

“Multiplex” für individualisiertes Patienten-Management

Aufgrund der immer steigenden Anforderungen an Routinelaboratorien, wie die benötigte Zeit zur Diagnose und der zuverlässige Nachweis der Ursache einer Infektion, erhöht sich auch der Anspruch an kommerziell erhältliche Testsysteme. Um diesen Anforderungen der heutigen Molekulardiagnostik gerecht zu werden und den Kunden eine flexible und den Bedürfnissen angepasste Lösung zu bieten, führt die R-Biopharm AG ihr neues RIDA^®GENE Gastro Panel ein.

Mit dem RIDA^®GENE Gastro Panel besteht die Möglichkeit für jeden einzelnen Patienten verschiedene Parameter der RIDA®GENE real-time PCR Tests zu kombinieren, was eine kosteneffiziente Screening-Lösung für das Diagnostik-Labor darstellt.
Um weitere Information zu den jeweiligen RT PCR-Kits zu erhalten, besuchen Sie unseren Webshop, kontaktieren Sie uns direkt über unser Kontaktformular oder schreiben Sie uns eine E-Mail an mail@szabo-scandic.com.

• EINZIGARTIG
  • Designen Sie ihr individuelles Panel
• KOSTENEFFIZIENT
  • Gleichzeitiger Nachweis von bis zu 18 gastrointestinalen Erregern
  • Auf den Patienten angepasste Panel-Kombination
• SCHNELL
  • Screening innerhalb von 3 Stunden

Viren	Bakterien	Protozen
NorovirusGI/GII	Salmonella spp.	Giardia lamblia
Rotavirus A	Campylobacter spp.	Cryptosporidium spp.
Adenovirus	Yersinia enterocolitica	Entamoeba histolytica
Astrovirus	Shiga-like toxin-producing E. coli (STEC) stx1/stx2	Dientamoeba fragilis
Sapovirus	Enteropathogenic E. coli (EPEC) Enteroaggregative E. coli (EAEC) Enterotoxigenic E. coli (ETEC) lt/st Shigella spp./Enteroinvasive E. coli (EIEC) Clostridium difficile tcdA/tcdB

Folgende fertige Multiplex-Panels für Gastrointestinale und Nosokomiale Infektionen von R-Biopharm:

Virale Infektionen:

• RIDA®GENE Viral Stool Panel I
• RIDA®GENE Viral Stool Panel II
• RIDA®GENE Norovirus I & II

Bakterielle Infektionen:

• RIDA®GENE Bacterial Stool Panel
• RIDA®GENE Bacterial Stool Panel I
• RIDA®GENE EHEC/EPEC
• RIDA®GENE ETEC/EIEC
• RIDA®GENE E. coli Stool Panel I

Parasitäre Infektionen:

• RIDA®GENE Parasitic Stool Panel I
• RIDA®GENE Parasitic Stool Panel II

Nosokomiale Infektionen:

• RIDA®GENE Hospital Stool Panel

R-Biopharm verfügt auch über eine breite Palette von Sinlgeplex RT-PCR-Kits in verschiedenen Bereichen sowie Zusatzprodukte für die Colour Compensation und Extraktion. 

RIDA^®GENE CYCLERLISTE

Für die komplette Produktpalette von R-Biopharm besuchen Sie bitte unseren Webshop.

 

Clonit verfügt über einige interessante und ausgefallene Real-Time PCR-Kits basierend auf TaqMan-Sonden. Die Analyse kann mit den gängigsten Real-Time PCR Analysatoren durchgeführt werden. Alle Kits beinhalten ready-to-use Reagenzien.

Auswahl einiger genetischen Krankheiten (qualitativer Nachweis, Wild-Typ und Mutant Genotyp inkludiert):

Interleukin 28B
Marker für Interferon-Resistenz in der Behandlung von Hepatitis C Infektionen.
IL-28B Kit ist ein Test für Allelen-Abgrenzung von rs8099917 und rs12979860 Polymorphismen, die einen relevanten Prognosefaktor für erfolgreiche Therapie mit Interferon (lambda 3) bei HCV-positiven Patienten darstellen.

FSH Rezeptor
Genotypisierung von A919/thr307ala und A2030G/Asn680Ser.

Zöliakie
Multiple Detektion von 5 Haplotypen, die für diese Erkrankung prädiktiv sind. Genotypisierung von HLADQ2 und HLADQ8.

In der Entwicklung: Lactoseintoleranz (G13907A Mutation)

Auswahl einiger Infektionskrankheiten (quantitativer / qualitativer Nachweis, Kalibrationskurve und positive Kontrolle inkludiert):

Fecal Parasites
Multiple Detektion von Entamoeba histolytica, Criptosporidium parvum und Giardia Lamblia.

Malaria Panel
Multiple Detektion und Identifikation von P. falciparum, P. malariae, P. vivax und P. ovale

In der Entwicklung: JCV-Enterovirus, Varicella Zoster Virus, Adenovirus 

Genaue Anleitungen, Literatur und sonstige Informationen zu allen Produkten sind bei uns erhältlich.

Unser Partner Clonit ist spezialisiert an End-Point (Einzel oder Nested) PCR Produkten.

Die neuen FAST-Taq PCR Kits/Reagenzien und Multiplex FAST PCR Kits/Reagenzien zum Nachweis von Bakterien, Virenund Parasiten mittels vorgefertigten Gels(EtBr-Frei) bieten folgende Vorteile an:

• Eine einzige DNA/RNA-Extraktion einer Probe für Multiplex-Produkte
• Einheitliches Amplifikationsprotokoll mit unikatem Mastermix
• One-Step Gel-Trennung
•  einfach das Amplikon in den Slot des Gels pipettieren
• Keine weiteren Reagenzien notwendig
• „FAST“ Prozedere
•  In weniger als einer Stunde von der Extraktion bis zum Ergebnis
• Erhöhte Sensitivität und Zuverlässigkeit
• Reduzierte manuelle Arbeitsschritte
• Keine toxischen oder gefährlichen Reagenzien
• Kostengünstig: bis zu 5 Ergebnisse auf einmal bei Multiplex-Produkten

Verfügbare Produkte:

Viren: HCV,HBV, HDV, HIV, HHV-6, HPV-Screening, HPV-11, HPV-16, HPV-18, HPV-33, Parvovirus B19, Poliovirus, CMV, JCV, HSV 1 und II, EBV, VZV

Bakterien: Helicobacter pylori, Mycobaterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniea, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Borrelia burgdorferi, Neisseria gonorrhoeae, Ureoplasma urealyticum, Clostridium difficile, Mycoplasma hominis, E.coli O157;H7 , Salmonella spp., Listeria monocytogenes

Parasiten/Protozoen: Toxoplasma gondii, Plasmodium Screening, Plasmodium falciparum, Plasmodium ovale, Plasmodium vivale, Plasmodium malariae, Leismania spp.

Genetische Parametern: Factor V Leiden, Factor II, MTHFR (G20210A), MTHFR (A1298C), HLA-B27

Multiplex FAST PCR-Kits detektieren simultan verschiedene Pathogene in gleicher Probenamplifikation.

Multiplex-STD-Panel (sexualübertragene Krankheiten)

Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Ureoplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium

Multiplex HPV Screening und High Risk Nachweis

Simultane Unterscheidung von L1 Gen für Screening-Zwecke und von onkogener Region E6/E7 für den Hoch/Niedrig-Risiko Nachweis.

Multiplex Atypische Bakterien Pneumoniae

Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila

Multiplex Fäkale Enterokolitis Bakterien 1

Shigella spp, Salmonella spp, Cambylobacter spp

Multiplex Fäkale Enterokolitis Bakterien 2

E.coli O157:H7, Yesinia enterocolitica, Clostridium difficile

Multiplex Fäkale Parasiten Panel:

Cryptosporidium parvum, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia

Multiplex Parodontal Erkrankungen:

Actinobacillus actinomycetemcomitans, Prevotelle intermedia, Porhyromonas gingivalis

Genaue Anleitungen, Literatur und sonstige Informationen zu allen Produkten sind bei uns erhältlich.

CLONIT ELEKTROPHORESE-SYSTEM

Clonpact Clongel System

CLONPACT

Ein innovatives System für die DNA und RNA Trennungen mittels Gel-Elektrophorese mit integrierter Elektrophorese-Kammer, Elektroversorgung und UV-Illuminator.

CLONGEL

Gebrauchsfertiges, vorgefertigtes Agarose-Gel, Ethidiumbromid-frei im einen 11-Slot-Format.

CLONIT KAMERA SYSTEM

USB-Kamera System mit einer Software zum Nachweis von elektrophoresischen Mustern sowie Bild- und Datenspeicherung.

Vorteile:

• Anwenderfreundlich
• Komplettes System
• Keine Gel-Manipulation 
• Direkte Übertragung der elektrophoresischen Mustern zum PC in der Echtzeit
• Schnell
• 10 Minuten bis zu den Ergebnissen und Datenspeicherung
• Sicherheit
• Agarose-Gel ohne EtBr
• Elektrophorese ohne Berührung des Gels
• Zugabe von Zusatzreagenzien nicht erforderlich
• Kostengünstig
• Vergleichbare Kosten wie bei traditioneller Agarose-Gel Vorbereitung

Genaue Anleitungen, Literatur und sonstige Informationen zu allen Produkten sind bei uns erhältlich.

Für die komplette Produktpalette von Clonit besuchen Sie bitte unseren Webshop.

 

Savvygen^TM zeichnen sich durch lyophilisierten ready-to-use Mastermix in Stripwell – Format aus, was den Transport und Lagerung bei Raumtemperatur ermöglicht, außer die STI-Panels, die mit Trockeneis transportiert werden müßen. Neben den respiratorischen und gastrointestinalen werden auch sexuell übertragbaren Infektionen nachgewiesen.

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Die Produkte von Liferiver decken über 300 Zielsequenzen ab. Neben der klassischen viralen und bakteriellen Palette werden auch sexuell übertragbare Krankheiten sowie spezifische Fragestellungen – abgedeckt. Das kleine Testformat (25 Reaktionen) ermöglicht vollständiges Aufbrauchen der Reagenzien auch bei sehr seltenen Nachfragen eines Parameters.

Vorteile der Real-time PCR Kits:

• Hohe Sensitivität
• Hohe Spezifität
• Ready-to-use Reagenzien
• Integrierte Extraktionskontrolle
• Flexibel – verwendbar auf den gängigen real-time PCR Geräten
• CE-IVD
• Haltbarkeit bis zu 2 Jahre

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