Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische Verfahren geeignet.
Der Nachweis erfolgt im One-Step real-time RT-PCR-Format, d.h. die Reverse Transkription (RT) und die anschließende PCR finden in einem Reaktionsgefäß statt.
Die isolierte RNA wird dabei mit Hilfe einer Reversen Transkriptase in cDNA umgeschrieben. Die spezifischen Genfragmente für die Virusvarianten Delta B.1.617.2 (S-Gene T478K), Kappa B.1.617.1 & B.1.617.3 (S-Gene E484Q) und Beta B.1.351 (S-Gene E484K) (NCBI Datenbank) werden anschließend mittels realtime PCR amplifiziert. Die amplifizierten Zielsequenzen werden mit Hydrolyse-Sonden, die an einem Ende mit einem Quencher und am anderen Ende mit einem Reporter-Fluoreszenzfarbstoff (Fluorophor) markiert sind, nachgewiesen.