Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische Verfahren geeignet.
Der Nachweis erfolgt im One-Step real-time RT-PCR-Format, d.h. die Reverse Transkription (RT) und die anschließende PCR finden in einem Reaktionsgefäß statt. Die isolierte RNA wird dabei mit Hilfe einer Reversen Transkriptase in cDNA umgeschrieben. Die spezifischen Genfragmente für die Virusvarianten B.1.1.7 (Alpha; N-Gen D3L, NSP6 106/107/108del), B.1.351 (Beta; E-Gene P71L) und B.1.1.28 P.1 (Gamma; S-Protein L18F/T20N/P26S) und der Referenz (E-Gen) (NCBI Datenbank) werden anschließend mittels real-time PCR amplifiziert. Die amplifizierten Zielsequenzen werden mit Hydrolyse-Sonden, die an einem Ende mit einem Quencher und am anderen Ende mit einem Reporter-Fluoreszenzfarbstoff (Fluorophor) markiert sind, nachgewiesen.