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Hämodialysepatienten (HD) haben ein erhöhtes Risiko einer schweren SARS-CoV-2-Infektion. In der Studie „SARS-CoV-2-Antikörper und T-Zell-Antwort nach einer dritten Impfdosis bei Hämodialysepatienten im Vergleich zu gesunden Kontrollen“ (veröffentlicht am 28.04.2022) wurden die Auswirkungen einer dritten Impfstoffdosis (3D) auf die Antikörperspiegel und die T-Zell-Antwort bei HD Patienten und einer gesunden Kontrollgruppe in einer prospektiven Kohortenstudie, die aus 60 HD Patienten und 65 gesunden Kontrollpersonen bestand, bewertet. Jeder Teilnehmer erhielt zwei Dosen des BNT-162b2-mRNA-Impfstoffs und einen mRNA-Impfstoff 3D. Die SARS-CoV-2-Antikörperantwort wurde 6 Monate nach der zweiten Impfstoffdosis und 6 bis 8 Wochen nach der 3D gemessen. Weitere Details finden Sie in der Studie vor.
IGRA Test
Der WANTAI SARS-CoV-2 IGRA Elisa Kit CE IVD wurde in dieser Studie für die Bewertung der T-Zell-Antwort angewendet. Der WANTAI SARS-CoV-2 IGRA (Interferon Gamma Release Assay) ist ein enzymgebundener Immunadsorptionstest zum quantitativen Nachweis von Interferon Gamma (IFN-γ), das auf eine In-vitro-Stimulation durch das Spike-Protein von SARS-CoV-2 beim Menschen (Vollblut) freigesetzt wird. Es ist als Hilfsmittel bei der Diagnose einer spezifischen T-Zell-Immunantwort auf das SARS-CoV-2-Spike-Protein nach einer Impfung oder Infektion vorgesehen. Die T-Zell-vermittelte Immunität und das immunologische Gedächtnis gegen SARS-CoV-2 werden als robuster und länger anhaltend als die Antikörperspiegel nach der Infektion und als beständiger gegen besorgniserregende Varianten nach der Impfung mit mRNA-Impfstoffen erachtet. Es ist bekannt, dass die T-Zellantwort klinische Implikationen hat.
